■タイトル
米国FDAがkratom (クラトン) を表示した製品に注意喚起 (160108)

■注意喚起および勧告内容
2016年1月6日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がkratom (クラトン) を表示した製品に注意喚起。米国FDAは当該製品を使用しないように、また、使用して体調に不安を感じている場合は医療機関を受診するように勧告。

■解説
「RelaKzpro」のブランド名で販売されていた当該製品のラベルにはkratom (クラトン、別名：アヘンボク、学名：Mitragyna speciosa) を含む旨が記載されていた。kratomは様々な臓器に対する毒性があり、呼吸抑制、嘔吐、不安、体重減少、便秘などの健康影響を引き起こす可能性があるほか、麻酔や興奮剤様の作用があるため、米国ではkratom を含む製品の輸入を検査なしで差し止めることが許可されている。2016年1月、米国FDAは、当該製品を輸入差し止めの対象品目とした。現在のところ、当該製品との因果関係が疑われる健康被害については不明。米国FDAはkratom を含む旨を表示したいかなる製品も摂取しないように勧告している。

■関連情報
米国FDAウェブページ (2016年1月6日、英語) →「US Marshals seize dietary supplements containing kratom」