2018年4月更新の被害関連情報は下記の通りです。

●米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品の自主回収情報を公表 (180420)
2018年4月18日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品「NxtGen Botanicals Maeng Da Kratom」の自主回収情報を公表。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3730.html

●米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品の自主回収情報を公表 (180420)
2018年4月17日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品「Mitragyna Speciosa Leaf Powder-Red Vein Sumatra」、「Mitragyna Speciosa Leaf Powder-Red Vein Bali」、「Mitragyna Speciosa Leaf Powder-Green Horn」、「Mitragyna Speciosa Leaf Powder-Thai Maeng Da」の自主回収情報を公表。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3729.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (テオフィリンなど) を含む製品に注意喚起 (180419)
2018年4月18日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (テオフィリンなど) を含む製品「ViaGro 500mg Male Enhancement capsules」に注意喚起。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3728.html

●香港衛生署が医薬品成分 (ジクロフェナク) を含む製品に注意喚起 (180419)
2018年4月18日、香港衛生署 (Department of Health) が医薬品成分 (ジクロフェナク) を含む製品「Tik Dak Win」 (登録番号：HKP-05141、バッチ No. 330017) に注意喚起。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3727.html

●【追記あり】米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を公表 (180419)
2018年4月18日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがある製品の自主回収情報を更新。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3710.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品に注意喚起 (180418)
2018年4月17日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シルデナフィル) を含む製品「Gold Viagra 9800mg capsules」に注意喚起。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3726.html

●オーストラリアTGAが医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品に注意喚起 (180418)
2018年4月17日、オーストラリアTGA (Therapeutic Goods Administration) が医薬品成分 (シブトラミンなど) を含む製品「LIPRO Dietary capsules」に注意喚起。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3725.html

●米国FDAが医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品の自主回収情報を公表 (180418)
2018年4月16日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (シルデナフィルなど) を含む製品「Euphoric capsules」の自主回収情報を公表。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3724.html

●【追記あり】米国FDAがサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品に注意喚起 (180417)
2018年4月3日および13日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) がサルモネラ菌混入のおそれがあるkratom製品に注意喚起。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3711.html

●米国FDAが医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品の自主回収情報を公表 (180416)
2018年4月12日、米国FDA (U.S. Food and Drug Administration) が医薬品成分 (タダラフィル) を含む製品「Rhino 69 Extreme 50000」 (使用期限：2022年12月) の自主回収情報を公表。
参照URL:http://hfnet.nibiohn.go.jp/contents/detail3723.html